Um método simples e eficiente foi desenvolvido para a hidrocalcogenação de alquinos contendo um aceptor de Michael (éster, cetona e nitrila) com ânions fenilcalcogenolatos gerados in situ a partir do respectivo dicalcogeneto de difenila (Se, Te, S), usando hidreto de boro e sódio suportado em alumina e meio livre de solvente. Este método é geral e permite a obtenção de ésteres, cetonas e nitrilas (Z)-beta-fenilcalcogeno-<FONT FACE=Symbol>a,b</FONT>-insaturados, com rendimentos e seletividade comparados aos obtidos quando se utiliza solvente orgânico e atmosfera inerte. O uso de irradiação de microondas facilitou o procedimento e acelerou a reação.

A simple, clean and efficient solvent-free protocol was developed for hydrochalcogenation of alkynes containing a Michael acceptor (ester, ketone and nitrile) with phenylchalcogenolate anions generated in situ from the respective diphenyl dichalcogenide (Se, Te, S), using alumina supported sodium borohydride. This efficient and improved method is general and furnishes the respective (Z)-beta-phenylchalcogeno-<FONT FACE=Symbol>a,b</FONT>-unsaturated esters, ketones and nitriles, in good yield and higher selectivity, compared with those that use organic solvent and inert atmosphere. The use of microwave (MW) irradiation facilitates the procedure and accelerates the reaction.

Um método simples e eficiente foi desenvolvido para a síntese de alfa-fenilselenoacrilonitrilas e ésteres alfa-fenilseleno-alfa,beta-insaturados através, respectivamente, da reação one-pot de aldeídos com fenilselenoacetonitrila ou acetato de (fenilseleno)etila na presença de um catalisador em suporte sólido (KF/Al2O3), sem o uso de solvente.

A simple, clean and efficient method has been developed for the synthesis of alpha-phenylselenoacrylonitriles and alpha-phenylseleno-alpha,beta-unsaturated esters by a one-pot reaction of aldehydes with phenylselenoacetonitrile or ethyl(phenylseleno)acetate respectively, in the presence of a solid supported catalyst (KF/Al2O3), without any solvent.